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FITC标记的18号染色体开放阅读框56抗体编码300个基因，18号染色体含有约7600万个碱基。Trisomy 18或爱德华兹综合征是唐氏综合征后第二常见的三体性疾病。爱德华兹综合征的症状包括低出生体重、多种身体发育缺陷、心脏畸形和呼吸困
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FITC标记的磷酸化蛋白激酶PKMYT1(Thr495)抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。编码的蛋白是膜相关激酶，通过磷酸化和失活细胞周期蛋白依赖性激酶1，负调控细胞周期的G2/M跃迁。编码蛋白的活性受POLO样激酶1调节。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。[ RefSeq，2012年5月提供]
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FITC标记的淋巴细胞抗原6重复位点蛋白G6F抗体淋巴细胞抗原6复合位点蛋白G6f是属于免疫球蛋白（Ig）超家族的单程I型膜蛋白。G6f基因位于主要组织相容性复合体（MHC）的第III类区域，位于编码细胞表面蛋白的基因簇中，在免疫系统和细胞识别中发挥作用。G6f是GRB2和GRB7的下游效应子，在人类中，它通过G6f胞内尾部酪氨酸残基(Tyr 281)的磷酸
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FITC标记的嗅觉受体5AU12抗体嗅觉受体与鼻中的气味分子相互作用，从而启动神经元反应，触发嗅觉。嗅觉受体蛋白是一大类G蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，起源于单个编码外显子基因。嗅觉受体与许多神经递质和受体具有7跨膜结构域，负责识
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Plk2抗体该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶polo家族的成员，在正常细胞分裂中起作用。该基因在睾丸、脾脏和胎儿组织中表达最丰富，其表达可由血清诱导，提示其在快速细胞分裂的细胞中也可发挥重要作用。此外，还发现了编码不同异构体的剪接转录体变异体。[ RefSeq，2011月11日]
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FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体该基因的确切功能尚不清楚；然而，编码蛋白是多蛋白E3泛素连接酶复合物的组成部分，该复合物介导底物蛋白靶向进行蛋白酶体降解。该基因的突变已知引起帕金森病和常染色体隐性遗传幼年帕金森病。该基因的选择性剪接产生了编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了该基因的附加剪接变异体，但目前缺少转录载体。[ RefSeq，JUL 2008
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FITC标记的角蛋白相关蛋白19.4抗体在毛发皮层，毛发角蛋白中间丝嵌入由毛发角蛋白相关蛋白(KRTAP)组成的丝间基质中，这些蛋白通过它们广泛的二硫键交联和丰富的含量对形成坚硬且具有抗性的毛干是必不可少的。头发角蛋白的残余物。基质蛋白包括
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FITC标记的MAPK/ERK激酶激酶15抗体由该基因编码的蛋白质是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族的成员。这些家族成员在蛋白激酶信号转导级联中起作用，其中活化的MAPK激酶(MAP3K)磷酸化并激活特定的MAPK激酶(MAP2K)，然后激活特定的MAPK。MAP3K蛋白在细胞应激诱导的细胞凋亡中起重要作用。[ RefSeq，JUL 2010 ]
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缺氧诱导因子1α 单克隆抗体低氧诱导因子（HIF-1）是一种转录因子在哺乳动物细胞在氧张力降低，细胞缺氧的稳态响应和系统起着至关重要的作用，发现。HIF1α是一种由α亚基和β亚单位的异二聚体。β亚基已被确定为芳香烃受体核转运蛋白（ARNT）
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FITC标记的富亮氨酸重复激酶2抗体LRRK2（达达林）由LRRK2基因编码。LRRK2的基因突变与帕金森氏症和突触核病有关。LRRK2属于ROCO蛋白家族，包括MAPKKK类的蛋白激酶结构域和其他几个主要功能结构域。
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