PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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WYE-125132 (WYE-132) 是高度有效的，ATP竞争性的，mTOR抑制剂，IC50为0.19 nM;作用于mTOR比作用于PI3Ks或PI3K相关激酶hSMG1和ATR选择性高。
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PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM;抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
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AG14361 是有效的PARP1抑制剂，Ki为<5 nM，比Benzamides有效至少1000倍。
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第一个PI3Kγ选择性抑制剂，IC50为27 nM,比作用于 PI3Kβ选择性高10倍，比作用于PI3Kα 和PI3Kδ选择性高100倍以上。
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通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。
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MLN8054 是有效的，选择性Aurora A抑制剂，IC50为4 nM，作用于Aurora A 比作用于Aurora B选择性高40倍。Phase 1。
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ubiquitin-specific protease USP7（泛素特异性蛋白酶USP7）抑制剂，EC50为8.6 μM,也抑制紧密相关的去泛素化酶(DUB) USP47。
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Biotool Ni-IDA Sepharose gel for His Tag Protein Purification uses sepharose CL4B as the substrate.
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哌嗪衍生物家族的antihistamine（抗组胺药） 和anticholinergic（抗胆碱药）。
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