核酸/蛋白合成-试剂-生物在线
核酸/蛋白合成分类
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Bse1I

Bse1I 酶的一个单位是在65℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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PspLI

PspLI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育

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BstDEI

BstDEI酶的一个单位是在60℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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NheI 内切酶

NheI 内切酶该限制性内切酶识别5'-G↑CTAGC-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。

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T4 DNA 连接酶

T4 DNA 连接酶T4 DNA连接酶催化双链DNA或RNA中毗邻的5’ 磷酸基团和3’ 羟基末端之间形成磷酸二酯键

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FokI

FokI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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T载体PCR产物快速连接试剂盒

T载体PCR产物快速连接试剂盒本试剂盒适用于克隆带有3’ 末端A突出的PCR产物的克隆。如Taq DNA聚合酶、Tth DNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’末端后都带有一个突出的碱基A

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绿如蓝蛋白染液

本产品是一步式PAGE染色(CAT#:61204-10)的升级产品,是目前最简单、最灵敏的基于考马斯亮蓝的PAGE胶蛋白质染色产品,完全可以取代最常用的Coomassie Brilliant Blue G-250 PAGE染色。

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蛋白酶抑制剂混合液

组织/细胞裂解时会释放出大量的内源性蛋白酶,引起蛋白质的降解,影响试验结果。加入外源性蛋白酶抑制剂,抑制蛋白酶的活性,防止蛋白降解,已经成为蛋白质研究的常规操作。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的100×浓缩液

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中pH缓冲液套装

Native-PAGE,非变性聚***凝胶电泳是目前电泳法分离非变性蛋白质的主要方法,实验过程杜绝变性剂接触目的蛋白质,常用于同工酶的鉴定和提纯。本产品可快速制备分离胶,不含SDS,并确保配制分离胶的精确pH值

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